Biblioteca de péptidos
Resúmenes compuesto por compuesto. Mecanismo, nivel de evidencia, usos reportados en investigación y consideraciones de seguridad.
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Compuestos estudiados para composición corporal, control glucémico y salud metabólica.
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Compuestos estudiados para cicatrización, reparación de tejidos y recuperación musculoesquelética.
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Compuestos estudiados para la función mitocondrial, el equilibrio redox y la integridad celular.
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Compuestos estudiados por la pulsatilidad del eje somatotropo, el soporte de masa magra y la investigación relacionada con el rendimiento.
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Semaglutida vs Tirzepatida
Dos de las terapias basadas en incretinas más ampliamente estudiadas — aprobadas y comercializadas en las mismas áreas terapéuticas, pero con perfiles de receptor distintos, programas fase 3 distintos y desenlaces publicados distintos. Esta página compara lo que la literatura revisada por pares y la documentación regulatoria respaldan actualmente para cada una.
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Tirzepatida vs Retatrutida
Dos péptidos basados en incretinas de una misma familia amplia, pero en fases de desarrollo muy distintas. Esta página compara lo que la literatura revisada por pares respalda actualmente para cada uno: estatus regulatorio, dianas de receptor, nivel de evidencia y eficacia principal de los ensayos de fase 3 publicados.
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BPC-157 vs TB-500
Estos dos péptidos son la pareja más discutida en la conversación sobre reparación tisular, y también los más confundidos. En la práctica no comparten nada de lo que suele justificar agrupar compuestos: sus orígenes no están relacionados, sus mecanismos no están relacionados, y la forma de la evidencia que respalda a cada uno es estructuralmente distinta. Esta página recorre esas distinciones.
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KPV vs GHK-Cu
Dos péptidos pequeños de origen endógeno que se agrupan en las discusiones sobre péptidos antiinflamatorios y cutáneos. Comparten escala molecular — ambos son tripéptidos — y ambos tienen mecanismos propuestos intracelulares en lugar de mediados por receptor clásico. Todo lo demás sobre sus estructuras de evidencia, casos de uso y estatus regulatorio difiere, de formas que merece leer con precisión.
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Tesamorelina vs Sermorelina
Dos análogos de GHRH construidos para la misma función fundamental — estimular la liberación pulsátil endógena de hormona del crecimiento por la hipófisis — pero en puntos muy distintos de estructura, vida media e historia regulatoria. Esta página compara lo que la literatura revisada por pares y la documentación regulatoria respaldan actualmente para cada uno.
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CJC-1295 (sin DAC) vs Sermorelina
Dos señales basadas en GHRH(1-29). La sermorelina es la secuencia nativa; el CJC-1295 sin DAC es la misma secuencia con cuatro sustituciones de aminoácidos que resisten la degradación enzimática. Esta página compara lo que la literatura revisada por pares respalda actualmente para cada uno.
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CJC-1295 sin DAC vs CJC-1295 DAC
Las dos formas comparten un esqueleto idéntico GHRH(1-29) con las mismas cuatro sustituciones de aminoácidos. El Drug Affinity Complex (DAC) — un único enlazador de ácido maleimidopropiónico que se une covalentemente a la albúmina sérica — es la única diferencia química. Todas las propiedades farmacológicas descendentes se derivan de esa única adición. Esta página lee esas diferencias con precisión.
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AOD-9604 vs Semaglutida
Dos compuestos perseguidos como abordajes farmacológicos a la pérdida de peso, desde puntos de partida opuestos y con resultados clínicos opuestos. El AOD-9604 fue diseñado como fragmento lipolítico de la hormona del crecimiento humana; su fase 2b de 2007 no cumplió su objetivo primario y su programa farmacéutico fue discontinuado. La semaglutida procede de la tradición de investigación de las incretinas, obtuvo aprobación de la FDA para el manejo crónico del peso en 2021 y produjo una amplia base de evidencia clínica. Esta página presenta ambos compuestos lado a lado para hacer visible cada uno en el contexto del otro.
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