GHRH receptor agonist
Tesamorelin
TH9507 — trans-3-hexenoyl-GHRH(1-44) amide (GHRH analogue)
Visión general
La tesamorelina (TH9507) es un análogo sintético de 44 aminoácidos de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH), con una modificación estabilizadora trans-3-hexenoílo en el extremo N-terminal. Se une al receptor de GHRH en las células somatotropas de la hipófisis y estimula la liberación pulsátil endógena de hormona del crecimiento (GH), que a su vez eleva el IGF-1 hepático.
Los contextos de investigación incluyen la reducción de grasa visceral (grasa profunda del abdomen), la composición corporal y la preservación de masa magra, y mejoras en triglicéridos y colesterol no-HDL. Como se señaliza a la hipófisis para liberar su propia GH en lugar de reemplazarla directamente, los bucles de retroalimentación negativa a través del IGF-1 y la somatostatina permanecen intactos — el perfil de tolerabilidad en contextos de investigación es generalmente más suave que el de la rhGH exógena en dosis altas.
El compuesto es un péptido liofilizado de uso en investigación reconstituido con agua bacteriostática para uso subcutáneo de acceso repetido, según la convención estándar de preparación de Healthy Mango.
Datos rápidos y evidencia
- Categoría
- GHRH receptor agonist
- Área de investigación
- GHRH analogue
- Más estudiado para
- Visceral (deep-belly) fat reduction
- Body-composition research (lean mass preservation)
- Hepatic fat and lipid profile
- Preservation of pulsatile GH release as an alternative to exogenous rhGH
- Estatus clínico
- En investigación
- Evidencia humana
- Evidencia humana moderada
- Estatus regulatorio
- No aprobado por la FDA, la EMA ni la MHRA
Evidencia humana moderada
Apoyada por ensayos en humanos, pero de tamaño, duración o replicación limitadas. Puede estar aprobada para indicaciones relacionadas pero no idénticas.
Protocolos de investigación
Instantánea del protocolo de investigación
Preparación cubierta en esta página
Formato inyectable liofilizado para investigación
Esta página cubre el vial de tesamorelina liofilizada para uso en investigación (RUO), reconstituido con agua bacteriostática para uso subcutáneo de acceso repetido en investigación, siguiendo la convención estándar de preparación de Healthy Mango.
Valores de investigación de Tesamorelin de un vistazo.
| Elemento | Valor de ejemplo |
|---|---|
| Tamaño del vial | 10 mg |
| Líquido para mezclar | Agua bacteriostática |
| Cantidad de líquido añadido | 2,0 mL |
| Concentración final | 5 mg/mL |
| Cómo se administra | Inyección subcutánea |
| Dosis de investigación | 2 mg |
| Frecuencia | Una vez al día |
| Tras mezclar | Refrigerar; usar en 7–10 días |
Dosificación reportada
Un protocolo de investigación está documentado para este formato. Es una referencia educativa, no una recomendación.
El protocolo reportado
| Dosis | Frecuencia | Duración | Notas |
|---|---|---|---|
| 2 mg | Una vez al día, subcutánea | Continua (sin protocolo de ciclado establecido) | 0,4 mL a 5 mg/mL |
Por qué varían los protocolos
Se documenta un único protocolo de investigación para este formato: 2 mg una vez al día por vía subcutánea. El ciclado no está establecido — la dosificación se describe como continua.
A la reconstitución estándar de 5 mg/mL, la cantidad de 2 mg corresponde a 0,4 mL, lo que explica por qué la preparación de 10 mg + 2,0 mL es la convención en el espacio de la terapia peptídica.
Preparación de la solución
Cómo pasar el polvo liofilizado a un líquido medible.
Preparación documentada
El protocolo de investigación documentado se basa en esta concentración de preparación.
Polvo liofilizado: Vial de 10 mg
Diluyente: 2,0 mL de agua bacteriostática
Concentración final: 5 mg/mL
Vial y volumen de la referencia para investigadores; concentración calculada · Guía de investigación práctica
Su vial
Preparación coincidente
Agua bacteriostática
2mL
Concentración resultante
5 mg/mL
Volumen equivalente
La cantidad reportada en investigación de 2 mg está contenida en
0,4mL
de la solución preparada que ahora está en su vial.
Ver el cálculo
- Concentración documentada
- 10 mg ÷ 2 mL = 5 mg/mL
- Agua bacteriostática para igualar la concentración documentada
- 10 mg ÷ 5 mg/mL = 2 mL
- Volumen equivalente a esta concentración
- 2 mg ÷ 5 mg/mL = 0,4 mL
Esta herramienta realiza conversiones aritméticas utilizando el ejemplo de preparación y la cantidad de investigación reportada mostrados en esta página. No recomienda una cantidad, vía, método de preparación ni uso.
Esta herramienta realiza conversiones aritméticas utilizando el ejemplo de preparación y la cantidad de investigación reportada mostrados en esta página. No recomienda una cantidad, vía, método de preparación ni uso.Fuentes de estos valores
- Documentado en la referencia para investigadoresGuía de investigación práctica
Este ejemplo explica cómo se calculan la concentración y el volumen para la preparación estándar RUO. No es una guía de preparación.
Cómo se administra
Método utilizado para este formato
Inyección subcutánea, una vez al día
Documentado en la referencia para investigadores · Guía de investigación práctica
Por qué este método
La tesamorelina es un péptido; la vía subcutánea la entrega a la circulación sin la degradación gastrointestinal que descompondría la molécula.
La administración subcutánea una vez al día se ajusta a la señalización pulsátil de GHRH que el compuesto está diseñado para imitar.
Sitios de inyección reportados
- Abdomen (rotar sitios)
- Evitar piel con cicatrices, hematomas, inflamación o infección
Almacenamiento
Antes de mezclar
- Refrigerar 2–8 °C
- Proteger de la luz
- No congelar
Documentado en la referencia para investigadores; práctica RUO general · Guía de investigación práctica
Después de mezclar
- Refrigerar 2–8 °C
- Usar en 7–10 días
- No congelar
- Desechar si aparece turbia o decolorada
Documentado en la referencia para investigadores · Guía de investigación práctica
Manipulación
- Dirigir el diluyente lentamente por la pared del vial
- Girar suavemente hasta disolver — no agitar
- Aguja estéril nueva en cada extracción
- No compartir viales
Práctica RUO general · Guía de investigación práctica
Las indicaciones de almacenamiento resumen la práctica documentada por la referencia para investigadores y la manipulación estándar de péptidos RUO. Verifique las instrucciones suministradas con el vial específico antes de su uso.
Ciclo común
La dosificación de tesamorelina se describe como uso diario continuo — no cíclico.
- Duración del ciclo
- Uso diario continuo
- Descanso antes del siguiente ciclo
- No aplicable — sin protocolo de ciclado establecido
- Qué muestra la investigación
- No definido
Documentado en la referencia para investigadores · Guía de investigación práctica
Los efectos se reportan mantenidos con el uso diario continuado; los esquemas de dosificación intermitente comentados en contextos de recomposición corporal no forman parte del protocolo documentado.
Descripción del compuesto
Áreas actuales de investigación
Los siguientes son los contextos de investigación descritos para tesamorelina.
- Reducción de tejido adiposo visceral (grasa profunda del abdomen)
- Mejora de triglicéridos y colesterol no-HDL
- Apoyo a la masa muscular magra en investigación de composición corporal
- Preservación de la liberación pulsátil propia de GH (contraste con el reemplazo con rhGH exógena)
Mecanismo de acción
La tesamorelina (TH9507) es un análogo sintético de 44 aminoácidos de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH), con una modificación estabilizadora trans-3-hexenoílo en el extremo N-terminal. Se une al receptor de GHRH en las células somatotropas de la hipófisis y estimula la liberación pulsátil endógena de hormona del crecimiento (GH), que a su vez eleva el IGF-1 hepático.
Los contextos de investigación incluyen la reducción de grasa visceral (grasa profunda del abdomen), la composición corporal y la preservación de masa magra, y mejoras en triglicéridos y colesterol no-HDL. Como se señaliza a la hipófisis para liberar su propia GH en lugar de reemplazarla directamente, los bucles de retroalimentación negativa a través del IGF-1 y la somatostatina permanecen intactos — el perfil de tolerabilidad en contextos de investigación es generalmente más suave que el de la rhGH exógena en dosis altas.
El compuesto es un péptido liofilizado de uso en investigación reconstituido con agua bacteriostática para uso subcutáneo de acceso repetido, según la convención estándar de preparación de Healthy Mango.
- Análogo GHRH(1-44) de longitud completa con una modificación estabilizadora en el extremo N-terminal
- Preserva el patrón pulsátil fisiológico de GH (frente al reemplazo directo con rhGH)
- Preparación estándar RUO: vial de 10 mg + 2,0 mL de agua bacteriostática → 5 mg/mL
- Dosis de investigación documentada: 2 mg una vez al día, subcutánea
Investigación humana
El contexto de investigación de la tesamorelina se ancla en su mecanismo análogo de GHRH: la activación del receptor GHRH hipofisario impulsa la liberación pulsátil endógena de GH, que a su vez eleva el IGF-1 hepático y media los efectos característicos del compuesto sobre la grasa visceral, el perfil lipídico y la masa magra.
El nivel de evidencia es Nivel B (moderado) — respaldado por un mecanismo bien caracterizado y efectos reproducibles en contextos de investigación en la literatura revisada por pares de análogos de GHRH, sin un marco regulatorio RUO formal.
La tesamorelina es un péptido análogo de GHRH para uso en investigación, preparado como un vial liofilizado reconstituido con agua bacteriostática para uso subcutáneo en investigación.
El acceso es a través de canales de suministro para investigación o farmacias magistrales; los parámetros (identidad, masa, diluyente, esterilidad, fecha de caducidad) deben verificarse con la fuente dispensadora antes de su uso.
El mecanismo (agonismo del receptor de GHRH hipofisario → GH pulsátil → elevación de IGF-1) está bien caracterizado. Los efectos en contextos de investigación sobre la grasa visceral, la composición corporal y el perfil lipídico son reproducibles en la literatura revisada por pares de análogos de GHRH.
Consideraciones de seguridad
Los siguientes se reportan comúnmente para los compuestos análogos de GHRH en la literatura de investigación.
- Reacciones en el sitio de inyección — Eritema, prurito, dolor, hematomas — los más comunes
- Artralgia
- Mialgia
- Edema periférico
- Síntomas similares al túnel carpiano — Parestesia en manos o pies
- Retención de líquidos
- Hiperglucemia / intolerancia a la glucosa — Atribuible a la elevación de IGF-1; relevante para participantes de investigación con diabetes o prediabetes
- Erupción cutánea
- Poco frecuente: hipersensibilidad grave — Suspender y buscar atención médica de inmediato
Las contraindicaciones a continuación proceden del perfil de seguridad general de los compuestos análogos de GHRH. Las señales de seguridad dominantes reportadas en la literatura de investigación son las reacciones en el sitio de inyección y los efectos metabólicos de la elevación de IGF-1.
- Disrupción del eje hipotálamo-hipofisario (hipofisectomía, hipopituitarismo, tumor o cirugía hipofisaria, irradiación craneal, traumatismo craneal)
- Neoplasia activa — riesgo teórico por la elevación del IGF-1
- Embarazo
- Hipersensibilidad conocida a la tesamorelina
Monitoring
- Mediciones basales y periódicas de IGF-1
- Glucosa en ayunas y HbA1c en participantes de investigación con diabetes o prediabetes
- Signos de retención de líquidos o síntomas de túnel carpiano de nueva aparición
- Reacciones en el sitio de inyección en los sitios rotados
Preguntas frecuentes
¿En qué se diferencia la tesamorelina de la rhGH (hormona del crecimiento humana recombinante)?
La GH humana recombinante (rhGH) reemplaza directamente la GH, evitando la hipófisis. La tesamorelina actúa un paso antes: estimula a la hipófisis para que libere su propia GH en pulsos fisiológicos. Como los bucles de retroalimentación negativa a través de IGF-1 y somatostatina permanecen intactos, la tesamorelina generalmente muestra un perfil de efectos secundarios más suave que la rhGH en dosis altas — aunque sigue asociándose con elevación de IGF-1, retención de líquidos y cambios en la glucosa.
¿Cuál es la preparación estándar para investigación?
La preparación documentada reconstituye un vial de 10 mg con 2,0 mL de agua bacteriostática, dando una solución de 5 mg/mL. La cantidad de investigación documentada es 2 mg una vez al día por inyección subcutánea — 0,4 mL a esa concentración.
¿Cuánto dura un vial reconstituido?
El vial reconstituido es utilizable durante aproximadamente 7–10 días refrigerado. Mezcle un solo vial a la vez — no reconstituya el suministro de todo un mes de una sola vez. Deseche si la solución se vuelve turbia o decolorada.
¿Qué le ocurre al IGF-1 durante la investigación con tesamorelina?
El IGF-1 aumenta durante la administración; esta es la farmacología esperada de una señal análoga de GHRH que impulsa la liberación de GH hipofisaria. Los contextos de investigación habitualmente monitorizan el IGF-1 periódicamente para mantenerlo dentro de un rango de referencia apropiado para la edad.
¿Cómo se compara la tesamorelina con la sermorelina?
La sermorelina es un análogo más corto de GHRH(1-29) con una vida media muy corta (~10–20 minutos). La tesamorelina es un análogo GHRH(1-44) de longitud completa con una modificación estabilizadora trans-3-hexenoílo y una vida media algo más larga (~26–38 minutos). Véase la comparación Tesamorelina vs Sermorelina para un contraste estructurado.
Referencias
- [1]
Peptides & Compounds — The No-Jargon Guide (v5) — Healthy Mango Editorial, Healthy Mango practitioner reference (2026)
Aviso de referencia de laboratorio
Esta sección resume procedimientos y parámetros de estudio reportados en la literatura científica publicada y en protocolos de laboratorio. Se proporciona únicamente como referencia educativa y de investigación, y no debe interpretarse como consejo médico, orientación clínica ni instrucciones de uso personal.
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Traducción al español en revisión editorial
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