CJC-1295 No DAC / Ipamorelin GH secretagogue research blend
CJC-1295 / Ipamorelin Blend
Research blend of CJC-1295 No DAC (5 mg) + Ipamorelin (5 mg) supplied as a lyophilized single-vial preparation, 10 mg total peptide mass
Visión general
El CJC-1295 / Ipamorelin Blend es una de las combinaciones de secretagogos de GH más ampliamente usadas en el espacio de terapia peptídica, y su justificación mecanística es inusualmente limpia. Combina 5 mg de CJC-1295 No DAC (un análogo de GHRH) con 5 mg de Ipamorelina (un agonista selectivo del receptor de grelina) en un único vial liofilizado (10 mg totales). Ambos péptidos impulsan la liberación de hormona del crecimiento, pero a través de dos sistemas receptoriales distintos cuya activación simultánea produce un pulso sinérgico de GH mayor que el que cualquiera de los componentes por sí solo puede generar.
La endocrinología del emparejamiento merece entenderse. El CJC-1295 No DAC engancha el receptor de GHRH (hormona liberadora de hormona del crecimiento) en los somatotrofos pituitarios, produciendo un pulso corto e intenso de GH. La ipamorelina engancha el receptor de grelina (GHSR) en los mismos somatotrofos pero a través de una vía de señalización distinta. Cuando ambos sistemas receptoriales se activan en un pulso coordinado, los somatotrofos liberan sustancialmente más GH que la que cualquier señal por sí sola evocaría — una sinergia documentada en la literatura de endocrinología que se remonta al trabajo original de fisiología de la grelina y la GHRH. Esta es la base biológica de la estimulación GH de doble vía como estrategia de dosificación.
La selectividad de la ipamorelina es lo que hace que esta combinación específica sea más limpia que las pilas de miméticos de grelina más antiguas. Los análogos de grelina más antiguos (GHRP-2, GHRP-6, hexarelina) producían una estimulación significativa de GH pero también elevaban el cortisol, la prolactina y la ACTH — efectos fuera de la diana que socavaban el beneficio metabólico. La ipamorelina fue diseñada para activar el receptor de grelina sin desencadenar esos efectos paralelos del eje HPA. Combinada con el CJC-1295 No DAC, el resultado es una modulación del eje GH con un mínimo ruido endocrino colateral.
El diseño de adecuación de dosis merece nombrarse como una característica distintiva de este blend específico. Ambos componentes están óptimamente dosificados a 0,1–0,15 mL por inyección (0,25–0,375 mg de cada uno), y en ese rango ambos caen dentro de sus ventanas terapéuticas individualmente establecidas. El rango superior de 0,2 mL (0,5 mg de cada uno) está ligeramente por encima del óptimo pero sigue siendo seguro — para consumidores que quieran un pulso de GH de dosis única más grande en lugar del régimen de mantenimiento estándar. No existe evidencia de ensayo humano específica del blend; la evidencia a nivel de componente respalda cada péptido individualmente.
Datos rápidos y evidencia
- Categoría
- CJC-1295 No DAC / Ipamorelin GH secretagogue research blend
- Área de investigación
- Research blend
- Más estudiado para
- GH-axis modulation for body composition support
- Recovery and sleep support
- IGF-1 elevation
- Anti-aging / body-composition research contexts
- Estatus clínico
- Uso exclusivamente investigacional — sin indicación clínica aprobada
- Evidencia humana
- Evidencia humana inicial
- Estatus regulatorio
- No aprobado por la FDA, la EMA ni la MHRA
Evidencia humana inicial
Estudios humanos de pequeña escala, datos observacionales o experiencia fuera de indicación. Persiste una incertidumbre considerable.
Protocolos de investigación
Instantánea del protocolo de investigación
Preparación cubierta en esta página
Formato liofilizado inyectable para investigación (blend de dos componentes)
Esta página cubre el vial RUO liofilizado del blend CJC-1295 (No DAC) + Ipamorelina reconstituido con agua bacteriostática para uso subcutáneo de investigación, siguiendo la convención estándar de preparación de Healthy Mango. Es el stack estándar de oro de secretagogos de GH — ambos compuestos aterrizan óptimamente en la misma ventana de 10–15 unidades por inyección.
Valores de investigación del Blend CJC-1295 / Ipamorelina de un vistazo.
| Elemento | Valor de ejemplo |
|---|---|
| Tamaño del vial | 10 mg totales (CJC-1295 No DAC 5 mg + Ipamorelina 5 mg) |
| Líquido para mezclar | Agua bacteriostática |
| Cantidad de líquido añadido | 2,0 mL |
| Concentración final (cada ingrediente) | 2,5 mg/mL de CJC-1295 (No DAC) y 2,5 mg/mL de Ipamorelina |
| Cómo se administra | Inyección subcutánea |
| Dosis óptima | 10–15 unidades = 0,25–0,375 mg de cada ingrediente por inyección |
| Dosis del rango superior | 20 unidades = 0,5 mg cada uno (ligeramente por encima de la ventana óptima) |
| Frecuencia | 5× por semana, en ayunas, antes de dormir |
| Ciclado | 3 meses activo / 1 mes de descanso (previene la desensibilización del receptor pituitario) |
Dosificación reportada
El protocolo de investigación de referencia es 0,25–0,375 mg de cada ingrediente por inyección (10–15 unidades), 5 veces por semana, en ayunas y antes de dormir, en ciclos de 3 meses con lavado de 1 mes. Es una referencia educativa, no una recomendación.
El protocolo reportado
| Dosis | Frecuencia | Duración | Notas |
|---|---|---|---|
| 0,25–0,375 mg cada uno (CJC-1295 + Ipamorelina) | 5× por semana, subcutánea, en ayunas, antes de dormir | 3 meses activo / 1 mes de descanso | 0,1–0,15 mL a 2,5 mg/mL cada uno; ambos compuestos aterrizan en su ventana óptima |
| 0,5 mg cada uno (rango superior) | 5× por semana, subcutánea, en ayunas, antes de dormir | 3 meses activo / 1 mes de descanso | 0,2 mL a 2,5 mg/mL cada uno; ligeramente por encima de la ventana óptima |
Por qué varían los protocolos
Los dos ingredientes actúan por vías distintas — CJC-1295 (No DAC) activa los receptores GHRH en los somatotropos pituitarios e Ipamorelina activa los receptores de grelina (GHSR) en los mismos somatotropos — por lo que la señalización combinada produce un pulso de GH significativamente mayor que el de cualquiera de los compuestos por sí solo (sinérgico, no aditivo).
La temporalidad en ayunas antes de dormir no es decorativa: los carbohidratos en los 30–60 minutos antes de la inyección atenúan el pulso de GH. La Guía es explícita en que el momento y el ayuno son tan importantes como la dosis.
La cadencia de 3 meses activo / 1 mes de descanso existe para prevenir la desensibilización del receptor pituitario tras la coestimulación GHRH/GHSR a largo plazo. No se ha evaluado el uso continuo de varios años.
Preparación de la solución
Cómo pasar el blend liofilizado a un líquido medible.
Composición del blend
10 mg totales de péptido (CJC-1295 No DAC 5 mg + Ipamorelina 5 mg)
El vial contiene dos péptidos liofilizados en la misma torta. Reconstituir con 2,0 mL de agua bacteriostática los disuelve a la vez y da 2,5 mg/mL de cada ingrediente; un único volumen de inyección entrega ambos en paralelo.
CJC-1295 (No DAC)
- Masa en el vial
- 5 mg
- Proporción del total
- 50%
- Concentración tras mezclar
- 2,5 mg/mL
- Dosis reportada por inyección
- 0,25–0,375 mg por inyección (ventana óptima)
Ipamorelina
- Masa en el vial
- 5 mg
- Proporción del total
- 50%
- Concentración tras mezclar
- 2,5 mg/mL
- Dosis reportada por inyección
- 0,25–0,375 mg por inyección (ventana óptima)
Una sola reconstitución, un solo volumen de inyección — ambos ingredientes llegan juntos. Ambos compuestos aterrizan dentro de su ventana individualmente óptima a 10–15 unidades por inyección; 20 unidades por inyección (0,5 mg cada uno) queda ligeramente por encima de esa ventana.
Documentado en la referencia para investigadores (capítulo 28)
Preparación documentada
El protocolo de investigación documentado se basa en esta concentración de preparación.
Polvo liofilizado: Vial de blend de 10 mg (5 mg CJC-1295 + 5 mg Ipamorelina)
Diluyente: 2,0 mL de agua bacteriostática
Concentración final: 5 mg/mL totales (2,5 mg/mL cada uno)
Vial y volumen de la referencia para investigadores; concentración calculada · Guía de investigación práctica
Su vial
Preparación coincidente
Agua bacteriostática
2mL
Concentración resultante
5 mg/mL
Volumen equivalente
La cantidad reportada en investigación de 0,5–0,75 mg está contenida en
0,10–0,15mL
de la solución preparada que ahora está en su vial.
Ver el cálculo
- Concentración documentada
- 10 mg ÷ 2 mL = 5 mg/mL
- Agua bacteriostática para igualar la concentración documentada
- 10 mg ÷ 5 mg/mL = 2 mL
- Volumen equivalente a esta concentración
- 0,5–0,75 mg ÷ 5 mg/mL = 0,1–0,15 mL
Esta herramienta realiza conversiones aritméticas utilizando el ejemplo de preparación y la cantidad de investigación reportada mostrados en esta página. No recomienda una cantidad, vía, método de preparación ni uso.
Esta herramienta realiza conversiones aritméticas utilizando el ejemplo de preparación y la cantidad de investigación reportada mostrados en esta página. No recomienda una cantidad, vía, método de preparación ni uso.Fuentes de estos valores
- Documentado en la referencia para investigadores (aritmética total del blend; desglose por ingrediente arriba)Guía de investigación práctica
Este ejemplo explica cómo se calculan la concentración y el volumen para la preparación estándar RUO del blend. No es una guía de preparación.
Cómo se administra
Método utilizado para este formato
Inyección subcutánea, 5× por semana, en ayunas, antes de dormir
Documentado en la referencia para investigadores · Guía de investigación práctica
Por qué este método
Tanto CJC-1295 (No DAC) como Ipamorelina son péptidos cortos que serían degradados por la proteólisis gastrointestinal; la vía subcutánea los entrega intactos a la circulación para la señalización pituitaria.
El momento previo al sueño alinea el pulso farmacológico con la liberación nocturna endógena de GH del cuerpo; el ayuno evita la atenuación del mismo pulso por los carbohidratos.
Sitios de inyección reportados
- Abdomen (rotar sitios)
- Cara anterior del muslo
- Evitar piel con cicatrices, hematomas, inflamación o infección
Almacenamiento
Antes de mezclar
- Refrigerar 2–8 °C
- Proteger de la luz
- No congelar
Práctica RUO general · Guía de investigación práctica
Después de mezclar
- Refrigerar 2–8 °C
- Usar en 7–10 días
- No congelar
- Desechar si aparece turbia o decolorada
Práctica RUO general · Guía de investigación práctica
Manipulación
- Dirigir el diluyente lentamente por la pared del vial
- Girar suavemente hasta disolver — no agitar
- Aguja estéril nueva en cada extracción
- No compartir viales
Práctica RUO general · Guía de investigación práctica
Las indicaciones de almacenamiento resumen la manipulación RUO estándar de péptidos para el blend inyectable.
Ciclo común
La referencia para investigadores enmarca el blend CJC-1295 / Ipamorelina como ciclos activos de 3 meses seguidos de un lavado de 1 mes.
- Duración del ciclo
- 3 meses activo por ciclo
- Descanso antes del siguiente ciclo
- Lavado de 1 mes entre ciclos
- Qué muestra la investigación
- No existe ensayo de seguimiento a largo plazo específico del blend; la farmacología a nivel de componente está caracterizada en Teichman 2006 (respuesta a dosis de CJC-1295) y Raun 1998 (selectividad de Ipamorelina)
Documentado en la referencia para investigadores; literatura farmacológica a nivel de componente · Guía de investigación práctica
El uso continuo a largo plazo sin el lavado de 1 mes conlleva el riesgo de desensibilización del receptor pituitario; la cadencia on/off es una restricción mecanística, no una preferencia de programación.
Descripción del compuesto
Áreas actuales de investigación
Efectos a nivel de componente y experiencia del mercado gris con secretagogos de GH.
- Mejoras en la recuperación y el sueño en 1–2 semanas
- Los cambios en la composición corporal se construyen a lo largo de 2–3 meses
- Estimulación GH de doble vía con liberación sinérgica (no aditiva) de GH
- Sin elevación de cortisol, prolactina ni ACTH (propiedad de selectividad de la ipamorelina)
Mecanismo de acción
El CJC-1295 / Ipamorelin Blend es una de las combinaciones de secretagogos de GH más ampliamente usadas en el espacio de terapia peptídica, y su justificación mecanística es inusualmente limpia. Combina 5 mg de CJC-1295 No DAC (un análogo de GHRH) con 5 mg de Ipamorelina (un agonista selectivo del receptor de grelina) en un único vial liofilizado (10 mg totales). Ambos péptidos impulsan la liberación de hormona del crecimiento, pero a través de dos sistemas receptoriales distintos cuya activación simultánea produce un pulso sinérgico de GH mayor que el que cualquiera de los componentes por sí solo puede generar.
La endocrinología del emparejamiento merece entenderse. El CJC-1295 No DAC engancha el receptor de GHRH (hormona liberadora de hormona del crecimiento) en los somatotrofos pituitarios, produciendo un pulso corto e intenso de GH. La ipamorelina engancha el receptor de grelina (GHSR) en los mismos somatotrofos pero a través de una vía de señalización distinta. Cuando ambos sistemas receptoriales se activan en un pulso coordinado, los somatotrofos liberan sustancialmente más GH que la que cualquier señal por sí sola evocaría — una sinergia documentada en la literatura de endocrinología que se remonta al trabajo original de fisiología de la grelina y la GHRH. Esta es la base biológica de la estimulación GH de doble vía como estrategia de dosificación.
La selectividad de la ipamorelina es lo que hace que esta combinación específica sea más limpia que las pilas de miméticos de grelina más antiguas. Los análogos de grelina más antiguos (GHRP-2, GHRP-6, hexarelina) producían una estimulación significativa de GH pero también elevaban el cortisol, la prolactina y la ACTH — efectos fuera de la diana que socavaban el beneficio metabólico. La ipamorelina fue diseñada para activar el receptor de grelina sin desencadenar esos efectos paralelos del eje HPA. Combinada con el CJC-1295 No DAC, el resultado es una modulación del eje GH con un mínimo ruido endocrino colateral.
El diseño de adecuación de dosis merece nombrarse como una característica distintiva de este blend específico. Ambos componentes están óptimamente dosificados a 0,1–0,15 mL por inyección (0,25–0,375 mg de cada uno), y en ese rango ambos caen dentro de sus ventanas terapéuticas individualmente establecidas. El rango superior de 0,2 mL (0,5 mg de cada uno) está ligeramente por encima del óptimo pero sigue siendo seguro — para consumidores que quieran un pulso de GH de dosis única más grande en lugar del régimen de mantenimiento estándar. No existe evidencia de ensayo humano específica del blend; la evidencia a nivel de componente respalda cada péptido individualmente.
- Blend secretagogo de GH de doble vía: CJC-1295 No DAC 5 mg + Ipamorelina 5 mg = 10 mg totales
- Liberación sinérgica de GH — pulso combinado significativamente mayor que la suma aditiva de los péptidos individuales
- La selectividad de la ipamorelina evita la elevación de cortisol / prolactina / ACTH de los miméticos de grelina más antiguos
Investigación humana
La evidencia a nivel de componente es donde vive la ciencia: CJC-1295 (caracterización farmacológica Teichman 2006) e Ipamorelina (caracterización mecanística Raun 1998 del agonismo selectivo de grelina). La sinergia de doble vía está establecida en la literatura más amplia de endocrinología sobre la liberación pulsátil de GH por GHRH y grelina.
Teichman 2006 CJC-1295
Caracterización farmacológica del CJC-1295.
Raun 1998 Ipamorelina
Caracterización mecanística del agonismo selectivo de grelina de la Ipamorelina.
Sikiric 2018
Contexto para el uso más amplio de investigación de estos péptidos.
Sin autorización regulatoria del blend. Ninguno de los componentes está aprobado por la FDA individualmente.
Ningún ensayo humano específico del blend ha sido publicado.
Consideraciones de seguridad
Experiencia a nivel de componente y del mercado gris.
- Retención hídrica leve (relacionada con GH, habitualmente transitoria)
- Reacciones leves en el sitio de inyección
- Elevación de IGF-1 con uso a largo plazo — monitorizar
- La seguridad a largo plazo de la combinación específica no está caracterizada
Se aplican las advertencias a nivel de componente.
- Cáncer activo — la GH y el IGF-1 son proproliferativos
- Embarazo
- Patología pituitaria o hipotalámica
- Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes
Monitoring
- IGF-1 con uso a largo plazo
- Respuesta glucémica (la GH es antagonista de la insulina)
- Reacciones en el sitio de inyección
Preguntas frecuentes
¿Por qué es tan importante la inyección en ayunas pre-sueño?
El momento y el ayuno son tan importantes como la dosis. El pulso fisiológico de GH que el cuerpo produce naturalmente ocurre durante el sueño temprano — inyectar para reforzar este pulso produce la mejor liberación de GH. Los carbohidratos en los 30–60 minutos previos a la inyección embotan el pulso de ambos componentes (la supresión de GH por la insulina está bien caracterizada). La inyección no en ayunas o no pre-sueño reduce sustancialmente el pulso efectivo de GH y es uno de los errores de protocolo más habituales.
¿Cuál es la diferencia con CJC-1295 DAC?
DAC (drug affinity complex) es una modificación que amplía dramáticamente la semivida del CJC-1295 — la variante DAC produce una elevación continua de GHRH en lugar de una pulsátil. El blend usa CJC-1295 No DAC específicamente porque la liberación pulsátil de GH es más fisiológica y mejor emparejada con la activación pulsátil de grelina de la ipamorelina. Los blends con variante DAC producirían una farmacología muy distinta.
¿Eleva el blend el cortisol como los miméticos de grelina más antiguos?
No. Esa es la propiedad distintiva de la ipamorelina. Los análogos de grelina más antiguos (GHRP-2, GHRP-6, hexarelina) también estimulaban cortisol, prolactina y ACTH — efectos fuera de la diana del eje HPA que socavaban el beneficio metabólico. La ipamorelina fue diseñada para activar el receptor de grelina selectivamente sin esas elevaciones paralelas. El blend hereda esta selectividad.
¿Por qué ciclar 3 meses activo / 1 mes descanso?
La estimulación continua del receptor de GHRH tiende hacia la desensibilización con el tiempo — los somatotrofos se vuelven menos sensibles a la señal repetida de GHRH. El ciclado da a los receptores un periodo de descanso durante el cual se resensibilizan. El marco de 3-meses-activo / 1-mes-descanso es una convención general consistente con la endocrinología en lugar de un ciclo clínicamente validado.
¿Cómo se compara esto con el blend Tesamorelin / Ipamorelin?
La tesamorelina es un análogo de GHRH estabilizado de acción más prolongada con farmacología de reducción de grasa visceral documentada en la literatura revisada por pares de análogos de GHRH. El CJC-1295 No DAC es un análogo de GHRH de acción más corta. El blend Tesamorelin / Ipamorelin apunta a la reducción de grasa visceral como su aplicación distintiva. El blend CJC-1295 / Ipamorelin es la combinación secretagoga de GH más de propósito general. Véase la página de Tesamorelin / Ipamorelin para el contraste específico.
Referencias
- [1]
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone — Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (2006)
- [2]
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue — Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al., European Journal of Endocrinology (1998)
- [3]
Stable gastric pentadecapeptide BPC 157 in the treatment of colitis and ischemia and reperfusion in rats: new insights — Sikiric P, Rucman R, Turkovic B, et al., World Journal of Gastroenterology (2018)
- [4]
Peptides & Compounds — The No-Jargon Guide (v5) — Healthy Mango Editorial, Healthy Mango practitioner reference (2026)
Aviso de referencia de laboratorio
Esta sección resume procedimientos y parámetros de estudio reportados en la literatura científica publicada y en protocolos de laboratorio. Se proporciona únicamente como referencia educativa y de investigación, y no debe interpretarse como consejo médico, orientación clínica ni instrucciones de uso personal.
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