¿Qué hace el blend de CJC-1295 + Ipamorelina?

El blend de CJC-1295 + Ipamorelina es uno de los blends de secretagogo de GH más usados porque engancha los dos sistemas receptoriales distintos en los somatotrofos pituitarios simultáneamente. El CJC-1295 (típicamente la variante No DAC, que conserva la farmacología pulsátil) engancha el receptor de la hormona liberadora de hormona del crecimiento. La Ipamorelina engancha el receptor de secretagogo de hormona del crecimiento GHS-R1a, el mismo receptor que la ghrelina nativa.

Debido a que los dos receptores desencadenan la liberación de GH a través de vías descendentes parcialmente independientes, engancharlos ambos simultáneamente produce una liberación total de GH mayor que enganchar cualquiera solo a las mismas dosis. Este efecto sinérgico (en lugar de meramente aditivo) es el argumento farmacológico para combinarlos. La Ipamorelina se prefiere sobre los ghrelin-miméticos más antiguos (GHRP-2, GHRP-6, Hexarelina) porque es selectiva para la liberación de GH sin desencadenar las elevaciones de cortisol y prolactina que producen esos compuestos más antiguos.

En el uso práctico, el blend se administra típicamente subcutáneamente por la noche 1–2 horas después de la última comida para evitar el efecto atenuador de la insulina y la glucosa altas sobre la señalización de GHRH. Los protocolos de ciclado varían; el principio general es que la exposición continua de dosis alta a cualquier péptido activo en GHRH puede producir desensibilización receptorial, así que la mayoría de los protocolos del mercado gris incluyen descansos planificados.

La evidencia clínica a nivel de blend para la combinación específica CJC-1295 + Ipamorelina no existe. La lógica farmacológica se deriva de los mecanismos de los componentes.