Inmunología e inflamación

Un blend de investigación de tres componentes que combina 50 mg de GHK-Cu, 10 mg de BPC-157 y 10 mg de KPV en un único vial liofilizado (70 mg totales). Los tres componentes abordan capas distintas pero complementarias de la reparación tisular: el GHK-Cu modula la expresión de miles de genes implicados en la remodelación de la matriz extracelular, la síntesis de colágeno y elastina, la angiogénesis y la cicatrización sin cicatriz; el BPC-157 respalda la angiogénesis impulsada por VEGF, la migración de fibroblastos y la producción de colágeno en el sitio de reparación; y el KPV suprime la vía inflamatoria NF-κB que de otro modo antagonizaría las actividades de reparación de ECM y vasculares de los otros dos componentes. A la reconstitución de referencia (5 mL de agua bacteriostática → 10 mg/mL GHK-Cu + 2 mg/mL BPC-157 + 2 mg/mL KPV) y volumen de inyección de 0,2 mL, los tres componentes caen dentro de sus rangos terapéuticos individualmente establecidos — una característica distintiva de Aura respecto a otros blends multicomponente de reparación. No existe una autorización de la FDA específica del blend; los componentes individuales tienen sus propios perfiles regulatorios (véanse las páginas de los compuestos componentes).

Un blend de investigación de cuatro componentes que combina las tres familias peptídicas abordadas por los otros blends de reparación más el componente antiinflamatorio KPV. Composición: GHK-Cu 50 mg + TB-500 10 mg + BPC-157 10 mg + KPV 10 mg = 80 mg totales. La historia mecanística cubre las cuatro capas limitantes de la reparación tisular: GHK-Cu en la capa de señalización génica de la ECM, TB-500 en la capa de migración celular y remodelación citoesquelética, BPC-157 en la capa de suministro vascular y fibroblasto, y KPV en la capa de control del entorno inflamatorio. En efecto, Klow es Glow más KPV — añadiendo supresión de la vía NF-κB a los tres componentes mecanísticos de Glow — y Aura más TB-500 — añadiendo migración celular a los tres componentes de Aura. Es el más completo de los blends de reparación cuando los cuatro componentes están disponibles y el uso previsto justifica su efecto combinado.

Un péptido de tres aminoácidos (Lys-Pro-Val) que constituye el fragmento C-terminal de la hormona estimulante de melanocitos alfa. La KPV conserva la actividad antiinflamatoria de la α-MSH mientras pierde sus actividades de pigmentación, apetito y activación sexual — la firma farmacológica de los receptores de melanocortina a los que se une la hormona original. El hecho científicamente interesante es que el efecto antiinflamatorio de la KPV parece ser independiente de los receptores MC: entra en las células a través del transportador de oligopéptidos PepT1 y modula la señalización de NF-κB intracelularmente. Solo investigación; sin indicación aprobada en ninguna jurisdicción.

Un péptido de 28 aminoácidos N-acetilado aislado originalmente por Allan Goldstein y colegas del timo bovino en 1972 como parte de la 'fracción 5'. Es un producto proteolítico natural de la protimosina alfa en humanos. La timosina alfa-1 modula tanto la inmunidad innata como la adaptativa, principalmente mediante señalización a través de los receptores Toll-like 2 y 9 en las células dendríticas, potenciando la maduración de células dendríticas, promoviendo respuestas de células T polarizadas Th1 y aumentando la actividad de células natural killer. Está aprobada como timalfasina (Zadaxin, SciClone Pharmaceuticals) en más de 35 países — incluyendo China, Argentina, Brasil, Italia, México, Filipinas y Singapur — para hepatitis B crónica, tratamiento adyuvante de hepatitis C crónica, y varias indicaciones de restauración inmune. Nunca ha sido aprobada por la FDA en Estados Unidos ni autorizada por la EMA en la Unión Europea.